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甲基丁香酚 危害,甲基异丁香酚

肉豆蔻酸对皮肤有害吗

肉豆蔻酸对皮肤有害吗

肉豆蔻酸是从植物油或者动物油里提炼出来的,经常在很多洗面奶里面看到肉豆蔻酸这个成分,肉豆蔻酸可以食用的,对我们的肌肤没有伤害。肉豆蔻酸对皮肤有害吗肉豆蔻酸对皮肤没有危害,它是从植物油动物油里提炼出来的,应用于化妆品中,可以起到保湿和滋润皮肤的作用,动植物油由很多种脂肪酸组成,其中一种脂肪酸就是肉豆蔻酸,一般洗面奶沐浴露用肉豆蔻酸比较多。化妆品的主要原料通常分通用基质原料和天然添加剂。化妆品通用基质原料包括:油性原料、表面活性剂、保湿剂、粘结剂、防腐剂、抗氧剂、香料。常见的天然添加剂有水解明胶、透明质酸、超氧化歧化酶(SOD)、蜂王浆、丝素、水貂油、珍珠、芦荟、麦饭石、有机锗、花粉、褐藻酸、沙棘、中草药等。肉豆蔻酸除了可以生产上述原料中的表面活性剂,还可用于生产肉豆蔻酸异丙酯等,也用于消泡剂、增香剂。按我国GB2760-89规定可用于配制各种食用香料。肉豆蔻酸对皮肤的作用肉豆蔻酸从椰子油、棕榈仁油所得的混合脂肪酸或混合脂肪酸的甲酯,真空分馏可得十四酸。实验室制备可由甘油三(十四酸)酯和10%氢氧化钠溶液皂化,再用盐酸酸化得到游离的十四酸。也可由十四烷醇法制取。它主要用作生产表面活性剂的原料,用于生产山梨醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、乙二醇或丙二醇脂肪酸酯等。还可用于生产肉豆蔻酸异丙酯等。也用于消泡剂、增香剂。按我国GB2760-89规定可用于配制各种食用香料。肉豆蔻酸广泛应用于化妆品中,可以起到保湿和滋润皮肤的作用,能使皮肤对本品的吸收性较好,能在皮层内与毛囊有效接触,渗入皮层深处,并将化妆品中的活性组分带入,充分发挥有效成分的作用。一般作为化妆品溶剂及皮肤保湿剂,渗透剂。肉豆蔻有抗菌作用,甲基异丁香酚对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌,MIC分别为0.4mg/ml和0.6mg/ml。马拉巴酮B对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和坚忍链球菌有较强的抑菌作用,前两者的MIC为1ug/ml,后者为2ug/ml,马拉巴酮C对枯草杆菌的MIC为2ug/ml。肉豆蔻也有麻醉作用,该品挥发油中的甲基丁香酚和榄香脂素对小鼠、兔、猫和狗,iv给药后有麻醉作用.肉豆蔻用量不宜过大,过量可引起中毒,出现神昏、瞳孔散大及惊厥。人服肉豆蔻粉7.5克,可引起眩晕,甚至谵语、昏睡,大量可致死亡。根据炮制方法的不同分为肉豆蔻、煨肉豆蔻,煨豆蔻又能分为面裹煨、麦麸煨、滑石粉煨,炮制后贮干燥容器内,密闭,置阴凉干燥处,防蛀。肉豆蔻酸有什么功效肉豆蔻酸广泛应用于化妆品中,可以起到保湿和滋润皮肤的作用,皮肤对这种物质的吸收性较好,它也能在皮层内与毛囊有效接触,渗入皮层深处,并将化妆品中的活性成分带入,充分发挥有效成分的作用。作为化妆品溶剂及皮肤保湿剂,渗透剂。化妆品中还有不少的化学添加剂,羟苯甲酸酯是常见的化妆品防腐剂,聚二甲基硅氧烷常见在护发洗发产品中,可以加深头发的颜色,帮助头发保持自然光泽,基本上能够使头发顺滑。这些物质和肉豆蔻酸一样,只要生产厂家遵循国家出台的法律法规,把用量控制在安全剂量范围内,对皮肤是没有害处的。肉豆蔻酸介绍肉豆蔻酸myristicacid;tetradecanoicacidCH3(CH2)12COOH学名十四酸(十四烷酸)。白色蜡状结晶固体。相对密度0.8439(80℃)。熔点58℃。沸点250.5℃(13.3千帕,100毫米汞柱)。折射率1.4305(60℃)。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。用于制肥皂、洗涤剂、香料、表面活性剂等,由椰子油的脂肪酸经分馏而制得。

一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法

一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法

【专利摘要】本发明公开了一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,包括内标溶液的制备、标准工作溶液的制备、样品溶液的制备、气相色谱-串联质谱分析、标准工作曲线的绘制及样品结果的计算。该方法首次采用C18固相萃取柱净化样品萃取液,再使用除水技术反萃取目标物,然后基于气相色谱-质谱选择离子扫描法测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的含量;利用内标法定量,可以不用定容,且可以减少由前处理方法重现性和仪器精密度问题带来的误差;选择了峰形和分离效果最好的DB-5MS柱为分离柱,并采用能同时给出定性和定量信息的GC-MS作为检测模式,提高了响应信号的灵敏度,保证了分析结果的准确性。

【专利说明】ー种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法

【技术领域】

[0001]本发明属于卷烟主流烟气指标测定【技术领域】,具体涉及ー种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法。

【背景技术】

[0002]甲基丁香酚,又名丁香酚甲醚、左旋玫瑰醚、丁子香酚甲醚、0-甲基丁香酚、4-烯丙藜芦素、4-烯丙藜芦醚、丁香酚基甲基醚、丁子香基甲基醚、诱蝇醚,英文名为MethylEugenol(EugenylMethylEther)。CAS号为93-15-2,分子式为C11H1402,分子量为178.23,无色至微黄色液体。沸点249°C,相对密度1.032-1.036,折射率1.532-1.536,闪点99°C,溶于こ醇及油类。有清甜的丁香-茴香辛香气,似香石竹气息,香气较透发而持久,有茶样的温和辛香味。按照毒性等级分类,甲基丁香酚为中毒。按照MSDS数据资料,其LD50(大鼠,经ロ)为1179毫克/公斤,LD50(小鼠,腹腔)为540毫克/公斤。但是,甲基丁香酚的潜在危害已被国内外所认识,甲基丁香酚已经列入我国“化妆品卫生规范”的禁用

物名单中。甲基丁香酚的结构式如下。

[0003]

【权利要求】

1.ー种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)内标溶液的制备:以茴香脑为内标物,用こ醇作溶剂,制备内标溶液;(2)标准工作溶液的制备:以甲基丁香酚为标准品,用こ醇作溶剂,经逐级稀释配置成标准储备溶液,然后分别加入一定量的内标溶液,配置成标准工作溶液;(3)样品溶液的制备:收集好卷烟样品中的目标物,经振荡萃取得萃取液;萃取液经纯化,得洗脱液;洗脱液经除水,得浄化液;净化液再进行浓缩,得样品溶液;(4)气相色谱-串联质谱分析:用气相色谱-质谱选择离子扫描法对标准工作溶液和样品溶液进行检测分析;(5)标准工作曲线的绘制及样品结果的计算。

2.根据权利要求1所述的测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(1)中,内标溶液的制备过程为:准确称取IOOmg茴香脑,用こ醇定容到IOOmL,获得ー级内标储备液,准确移取ImL—级内标储备溶液,用こ醇定容到100mL,获得二级内标储备液,准确移取ImL二级内标储备溶液,用こ醇定容到10mL,获得内标溶液。

3.根据权利要求1所述的测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(2)中,标准工作溶液的制备过程为:准确称取IOOmg甲基丁香酚,用こ醇定容到IOOmL,获得一级标准储备液;准确移取ImL—级标准储备液,用こ醇定容到100mL,获得二级标准储备液;分别准确移取二级标准储备液IOiiL、20iiL、50iiLUOOiiL、200iiL和400yL,以及二级内标溶液各IOOiiL,用こ醇作溶剂定容至IOmL的容量瓶中,获得标准工作溶液。

4.根据权利要求1所述的`测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(3)中,样品溶液的制备过程为:按照GB/T19609标准的要求收集20支卷烟的总粒相物;将得到的捕集有总粒相物的玻璃纤维滤片放置于IOOmL锥形瓶中,加入40mL甲醇,置于回旋式振荡器内于160转/min条件下振荡萃取40min,静置片刻;准确移取20mL萃取液至浓缩瓶中,连接到旋转蒸发仪上,在80°C、高纯氮气保护下旋转蒸发至约ImL,加入4mL水,混合均匀形成乳化液,视为上样液;接着对上样液进行固相萃取处理,先用5~IOmL甲醇对SPE小柱进行活化,再用IOmL水对SPE小柱进行平衡;移取上样液至SPE小柱,待上样品液流出SPE小柱后,分两次用20mL50%的甲醇水溶液洗涤浓缩瓶,先后一并转移至SPE小柱内,弃去淋洗液,再用10mL70%的甲醇水溶液洗脱,洗脱速度保持在I~2mL/min,收集所有洗脱液;在一聚丙烯空柱管里,先加入6g无水硫酸镁,再加入22g无水硫酸钠,用吸耳球轻轻敲打,使其装填充实、均匀,然后进行样品除水处理,加入IOmL二氯甲烷,使填料物先行浸润,再移入上述洗脱液,待填料上方不再有洗脱液时,用IOmL二氯甲烷洗涤收集有洗脱液的器皿,一并转移至空柱管内,并用60mL二氯甲烷分三次洗脱装柱管,收集缓慢流下来的溶液,视为净化液;在净化液里加入100uL内标溶液,于50°C条件下浓缩至约lmL,转移至2mL色谱瓶中,获得样品溶液。

5.根据权利要求1所述的测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(4)中,色谱分析条件为:色谱柱:DB-5MS;进样ロ温度:250°C;进样量:1UL,分流方式:不分流;程序升温:以5°C/min的升温速度,从60°C升温至280°C,保持20min;传输线温度:`2800C;电离方式:EI;电离能量:70eV;离子源温度:230°C;四极杆温度:150°C;检测方式:`选择离子监测;目标离子:甲基丁香酚的特征离子为147和178,内标的特征离子为133和`148,对姆个离子的监测时间为IOOms;溶剂延迟时间:8min。

6.根据权利要求1所述的测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(5)中,以标准工作溶液中甲基丁香酚与内标的浓度之比为横坐标,以色谱图中甲基丁香酚与内标的峰面积之比为纵坐标,进行线性回归分析,得到标准工作曲线;将相同条件下测得的样品溶液中甲基丁香酚与内标的色谱峰面积比,代入标准工作曲线,根据下列公式求得样品中甲基丁香酚的含量;

7.根据权利要求1或6所述的测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步骤(5)中,标准工作曲线相对应的回归方程为Y=0.857X+0.0166,相关系数R20.9995,检出限0.24ng/支,浓度范围10.5~420ng/mLo

【文档编号】G01N30/06GK103558319SQ201310567260

【公开日】2014年2月5日申请日期:2013年11月13日优先权日:2013年11月13日

【发明者】廖惠云,庄亚东,曹毅,王珂清,李朝建,熊晓敏,石怀彬,刘献军,张媛,朱莹,朱龙杰,韩开冬申请人:江苏中烟工业有限责任公司

2021年橘小实蝇综合防控技术方案

2021年橘小实蝇综合防控技术方案

橘小实蝇是多种果树上的主要害虫,在我国年发生3—11代,世代重叠明显,发生危害严重。为做好2021年橘小实蝇防控工作,特制定本方案。

一、防控目标

防治处置率达到80%以上,总体防控效果85%以上,危害损失率控制在8%以下,确保柑橘、芒果、枇杷、番石榴等果树作物生产安全。

二、防控策略

对周年发生和季节性发生为害区,分别采取分区治理、联防联控、综合防治的防治策略,加强橘小实蝇发生期监测,重点应用农艺措施为基础、成虫诱杀为关键、生物防治为辅助以及药剂防治为补充的综合防控技术,逐年降低虫源基数。

三、重点区域

以海南、云南、广东、广西、福建、贵州、湖南、江西、浙江、四川、重庆等橘小实蝇主要发生区为防控重点区域,兼顾其他橘小实蝇发生地区。

四、防控措施

(一)成虫监测

周年发生区需要全年监测,季节性发生区在3月—11月进行监测。选择上年危害较重的果园,悬挂性引诱剂(甲基丁香酚)诱捕器进行监测。诱捕器悬挂高度离地面1.5米左右,避免受树叶直接遮蔽和阳光直射。在橘小实蝇发生区,每个监测点悬挂3—5个诱捕器,每个诱捕器间隔50米;在橘小实蝇潜在发生区,每0.5—1.0平方公里范围内挂1个诱捕器。每周调查1次,统计诱虫数量。

(二)农业措施

1.清洁果园。及时捡拾虫果、落果、烂果,直接放入厚塑料袋中扎住袋口以闷死害虫,或将虫果倒入沤肥池浸泡,或饲喂鸡、鱼、猪等动物。

2.果实套袋。套袋前先把果柄或果穗基部上多余叶片疏除,视需要喷1次杀虫、杀菌剂,防止袋内病虫害的滋生为害。套袋应选晴天进行。

3.调整作物布局。种植区内作物种类尽量统一,避免混栽,以切断橘小实蝇的食物链。

(三)成虫诱杀

1.蛋白饵剂诱杀。在果实进入转色期后,监测发现橘小实蝇成虫时,点喷蛋白饵剂诱杀成虫,每亩喷10个点,隔行或隔株点喷。每点喷中下部树冠叶背,约0.5平方米,每周喷1次,连续喷4—6次。应选在晴天进行。

2.糖醋液诱杀。自配糖醋液装入诱捕器诱杀成虫。市售诱捕器按推荐数量悬挂,自制诱捕器每亩悬挂20—30个。自制诱捕器可选择500—600毫升的塑料瓶,在瓶体中上部侧面上、下对开口,尺寸约3×3厘米,向上掀开,形成避雨棚。诱捕器悬挂位置为树冠北面中下部、背荫通风处。每瓶加入自配糖醋液100毫升,并添加敌百虫配制成0.1%糖醋药液。每周更换1次糖醋液,如遇雨水稀释或气温过高导致诱剂提前蒸发完毕,及时补加糖醋液。

(四)生物防治

1.养鸡除虫。利用老熟幼虫从落果中跳入表土化蛹的特性,有条件的果园养鸡取食表土中橘小实蝇蛹,也可啄食落地果实内橘小实蝇幼虫。在放养期间果园注意安全用药。

2.人工释放寄生蜂。在生态良好的果园,可进行天敌释放。一般先压低果园橘小实蝇基数,再根据田间监测,选择卵寄生蜂、幼虫寄生蜂、蛹寄生蜂等不同虫态的寄生蜂进行释放,根据田间橘小实蝇种群数量确定寄生蜂释放量。放蜂应选择气温22℃以上、晴朗、风力小于3级的天气,在10:00—16:00之间进行。

(五)药剂防治

在果实转色期、橘小实蝇产卵盛期前,平均单个诱捕器每天诱集到10头以上成虫时,可选择安全、高效的杀虫剂进行喷施,杀虫药液中宜添加红糖,配制后的红糖浓度达2%—5%即可,每棵树喷1个枝条。用药时间宜在上午9:00之前或下午16:00以后,从果园四周向中央围喷。农药使用严格执行农药安全使用标准和农药合理使用准则。

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